49歲的會計師因為被斷定患上柏金遜症而十分徬徨，已看了兩個腦科醫生也未能接受自己患病之現實，遂前來再三確定一下。
他第一次行入我診症室那刻，已發現他目無表情、行動緩慢、行路時寒背和雙臂不會擺動，一望而知他是為了柏金遜症而來。他左右手的動作都很緩慢，顯示他已進入柏金遜症第二期（第一期指只有半邊身的動作遲緩或震抖），病徴應該已經出現了數年。
即使病徴如此明顯，但他居然一直也察覺不到，直到身體有其他不適去看醫生，才被醫生指出他有此跡象。但他才只有49歲，應該頭腦清醒，怎會察覺不到自己有問題呢？
原因之一是他沒有手震。一般人都以為柏金遜症總會有手震，沒有手震就等於沒有柏金遜症。這個誤解源於柏金遜症之手震給人印象深刻，容易令人將兩者畫上等號。但其實有些患者在病發初期時手震並不明顯或甚至完全沒有，所以就算患者已經出現活動遲緩、面容僵硬等徴狀，也不會想到自己患上了柏金遜症。
既然沒有手震，其他徴狀又不明顯，病發時患者的確可以全不知情，而柏金遜症的病情又偏偏下滑得極緩慢，就算年輕患者也會因爲溫水煮蛙的效應下而察覺不了。至於年紀大的患者，他們的家人往往會以為患者動作緩慢，只不過是正常老化現象而置之不理。
我問他被醫生確診那刻有什麼反應，他坦言自己登時在醫生面前哭了出來，因為他認為自己已經患了絕症！他說既然這個病無藥可救，怎會不是絕症？
我反問他近視和老花算不算是絕症？這些眼睛毛病從前也無根治之法，但患者都會配戴眼鏡去適應徴狀，而不會為這此而長吁短嘆。同樣道理，柏金遜症藥物也能有效控制病情，患者都可以繼續上班和生活。我勸他與其怨天尤人，不如化悲憤為力量，多做運動，保持戰鬥力，跟病魔打持久戰。
作者：盧文偉醫生 腦神經科專科醫生
（2019年8月29日於信報發表）
