柏金遜症主要影響患者的活動能力，而這些病徵都被統稱為「運動障礙」（motor symptoms）。這個中文譯名並不太理想，因為motor是指一般身體活動，亦即是患者做普通活動時有障礙，而不是做運動（sports ）時才會出現，所以這些症狀也可稱之為「活動障礙」。
柏金遜症的成因、遺傳與預防
柏金遜症是退化疾病，由腦部一個名為「黑質」的部位出現急劇退化，令腦細胞未能產生足夠「多巴胺」而致。「多巴胺」是腦內負責傳遞神經訊息的化學物質，其分泌不足會直接影響肌肉活動，阻礙患者活動能力。
但是由甚麼引發上述病態則仍然未有定論，但普遍認為是由遺傳基因和環境因素，互相影響而觸發免疫系統失調、發炎、毒素分泌等一連串事故，破壞神經細胞而令其急劇死亡。
柏金遜之病情發展
柏金遜症是一種慢性腦部衰退疾病，病人和家屬都很關心這個病的進展情況，而事情上，他們有需要認識這方面的知識，正所謂料敵先機，如能對自己病情變化提高警覺 ，便可及早通知醫生，以對症下藥。此外，多了解病情的發展，也能更有效安排個人、財務、工作、家庭等事項。
柏金遜症可分為五期，在第一期，病人只有輕微徴狀，例如手震、動作緩慢等，而這些徵狀都會由身體的一邊出現。身邊的朋友如果夠細心，都可察覺到患者站立時上半身會傾前（寒背）、走一路慢了、面無表情。這些徵狀會為患者帶來不便，但也可以很容易被克服。
柏金遜症的藥物治療（二）
續寫柏金遜症的藥物治療。
- 單胺氧化酶B型抑制劑（MAO-B inhibitor ）包括Selegiline和Rasagiline：這類藥物能減少腦內的多巴胺產生代謝變化或使之分解。這類藥物被用以替代左旋多巴，可單獨用作治療早期柏金遜症，也可混合其他類別的藥物以治療中後期的症狀。
Rasagiline是現時最新的抗柏金遜藥物，而傳統藥物都只能舒緩病徴，而Rasagiline的臨床研究指出用低劑量（一毫克）卻可減慢病情惡化，看似是治療的重大突破